Page 196 - Pharma Paper Review

제 2 형 당뇨 환자, 암라 추출물 3 공복혈당 유의하게 감소 Akhtar et al., 2011
g/day, 21 일
임상
제 2 형 당뇨 환자, 암라 분말 10
g/day, 90 일 혈당 현저히 감소, 인슐린 수치 회복 Walia et al., 2015

암라에 함유된 엘라그산(Ellagic acid), 아스코르브산(Ascorbic acid), 플라보노이드 복합체는 혈당 조절

및 인슐린 감수성 개선에 관여하는 주요 식물화학물질입니다. 시험관(invitro) 연구에서는 암라의 폴리페놀
이 α-아밀라아제 및 α-글루코시다아제 활성을 억제하여 포도당 흡수를 늦추는 작용을 보였습니다.

동물 연구에서는 스트렙토조토신(STZ) 유도 당뇨 생쥐 모델에서 혈당, 중성지방 감소 및 인슐린 상승 효과
가 일관되게 관찰되었습니다. 임상시험에서는 암라 분말 및 추출물 섭취(3g/day 또는 10g/day) 시 공복혈

당 감소, 인슐린 회복, 당뇨성 신경병증 위험 감소가 보고되었습니다. 결과적으로 암라는 소화효소(α-
amylase, α-glucosidase) 억제 + 항산화 + 인슐린 분비 자극을 통해 포도당 대사 항상성을 돕는 것으로
보입니다.

⑤ 항암 활성

암라의 폴리페놀 복합체(갈산, 엠블리카닌, 피로갈롤 등)은 세포 수준에서 산화 스트레스 억제, DNA 손상
방지, 세포사멸(apoptosis) 유도를 통해 항암 활성을 보입니다. 하지만 아직 invitro 실험들 뿐이라 근거가

제한적입니다.

HeLa, MDA-MB-231, H441, H520 등 다양한 암세포주에서 암라 추출물이 Fas–Caspase 경로 활성화
및 G2/M 세포주기 정지를 유도했고 피로갈롤(Pyrogallol)은 폐암세포(H441, H520)에서 사이클린
B1·Bcl-2 감소, Bax 증가를 통해 세포사멸을 유도했습니다. 갈산(Gallic acid)은 간암세포(BEL-7404)에서

Bax/Bcl-2 비율 조절 및 미토콘드리아 경로 활성화를 유도했습니다. 또한 방사선·항암화학요법 병용 시 세
포 보호 작용도 보고되었습니다.

연구 유형 모델 / 용량 및 조건 주요 결과 요약 참고 문헌 (저자, 연도)
Caspase-3·7·8 활성 증가, Fas 단백질 상향
HeLa 세포, 암라 폴리페놀 추출물 Sultana et al., 2012
→ 세포사멸 유도
MDA-MB-231 (유방암), MRC5(정상세포) 암세포 침습 억제, 정상세포에는 독성 無 Sultana et al., 2012
인간 폐암세포 H441/H520, Cyclin B1·Bcl-2 감소, Bax 증가 → G2/M 기 Singh et al., 2016
피로갈롤(Pyrogallol) 정지
시험관
(In vitro) HeLa 세포, 암라 폴리페놀 추출물 Fas·FasL·Caspase-8 활성화 → 세포사멸 Zhu et al., 2018
경로 자극
Bax 과발현, Bcl-2 억제, 미토콘드리아 막전 위 Huang & Zhong,
간암세포 BEL-7404, 갈산 처리
저하 → 세포사멸 유도 2020
세포주기 정지 및 DNA 단편화 → 항증식 및 Barua et al., 2020
다양한 암세포주(HeLa, MDA-MB-231 등)
항암 활성 Li et al., 2021