Page 195 - Pharma Paper Review

연구 구분 모델 / 용량 및 성분 주요 결과 요약 참고 문헌 (저자, 연도)
LDL 산화율 약 90% 감소, 대식세포
시험관연구 (In 대식세포에서 암라 주스 Nambiar & Shetty,
내 산화 LDL 흡수 억제 → 항산화
vitro) (주요 성분: 미리세틴, 갈산, 캠페롤) 처리 2012
기반 항동맥경화 작용
마우스 허혈-재관류 모델, 폴리페놀 심근 섬유화 형성 억제, 산화 스트레스
복합체(엠블리카닌 A·B, 푸니글루코핀, Tripathi et al., 2018
완화 → 심근 보호 효과
페둔쿨라긴) 투여
고혈압 유도 마우스 (Deoxycorticosterone 혈압 및 혈청 Na+ 감소, K+ 증가,
acetate-salt model), 암라-하이드로알코올 eNOS 및 NO 활성 증가, Maurya et al., 2015
추출물 경구 투여 (4 주) 산화스트레스 완화
과당 과잉 섭취 생쥐 모델, 암라 폴리페놀 TG-TC 감소, COX-2, MDA, Bax
동물연구 추출물(갈산, 케블라긴산, 제라닌, 엘라그산, 발현 억제, Bcl-2 증가 → 간 지질대사 Dhingra et al., 2017
(In vivo) 코릴라긴 포함) 조절
PPARα 단백질 발현 증가, 콜레스테롤
생쥐 간 모델, 폴리페놀 추출물 (PPARα 관련) Park et al., 2021
수치 감소
PPARα CPT 활성화, 지방합성
갈산 풍부 암라 주스, 쥐 (2 mL/kg/day) 효소(FAS, ME, G6PDH) 억제) → Pankaj et al., 2019
지방산 산화 촉진
중성지방(TG) 감소, LDL·HDL 변화
고지방식이(30%) 마우스, 암라 에탄올 추출물 Qureshi et al., 2020
없음
비만 성인 (Class I Obesity), 암라 추출물 CRP 총콜레스테롤, LDL 감소, HDL
Baliga et al., 2019
500 mg x 2 회/일, 3 개월 유지 → 항염·항지질 효과
TC, LDL, VLDL 감소, HDL 증가 →
인간 임상연구 고지혈증 환자, 암라 캡슐 500 mg/일, 42 일 Gopa et al., 2013
지질 프로필 개선
고지혈증·건강한 성인, 암라 추출물 2-개월 CRP, HDL 증가, 죽상동맥경화 예방 Jacob et al., 2016;
복용 Mathur et al., 2018

다양한 invivo 연구에서는 지질대사 개선, PPARα 활성화, eNOS·NO 경로 조절을 통한 지질 균형 유지를

확인할 수 있었고 인간 대상 임상 연구에서는 CRP, LDL, TC 감소 및 HDL 증가를 통해 항염·항고지혈증
효과를 확인했습니다. 여기서 핵심 기전은 PPARα 활성화 + LDL 산화 억제 + eNOS/NO 강화 + 항염
(↓CRP)으로 PPARα 활성화는 지방산 산화 관련 유전자의 전사를 촉진하여, 지방의 에너지화(β-산화)를

증가시키고 중성지방 축적을 억제함으로써 지질대사를 개선합니다.

④ 항당뇨병 활성

연구 구분 모델 / 용량 및 조건 주요 결과 요약 참고 문헌 (저자, 연도)
시험관 암라 유래 폴리페놀 엘라그산 및 α-아밀라아제 및 α-글루코시다아제 활성 억제
Singh et al., 2013
(In vitro) 아스코르브산 처리 → 포도당 흡수 지연, 식후 혈당 상승 억제
STZ 유도 당뇨 마우스, 동결건조 수성 혈당 및 중성지방 수치 감소, 간 기능 개선 Kumar et al., 2012
추출물 1.25 g/kg
STZ 유도 당뇨 쥐, 암라 주스 1
혈당 감소, 인슐린 분비 증가 Patel & Goyal, 2013
동물 mL/kg/day
(In vivo) STZ 유도 생쥐, 암라 추출물 250- 혈당 유의적 감소, 혈청 인슐린 상승 Bhattacharya et al.
500 mg/kg (엘라그산 풍부) 2014
당뇨병 Wistar rat, 암라 잎 추출물 혈당 감소, GSH·CAT·SOD 증가 → 산화
Nain et al., 2015
100-400 mg/kg/day 스트레스 완화