Page 192 - Pharma Paper Review

이런 다양한 페놀릭 화합물들은 저번 빌베리와 아로니아에서도 언급했듯이 항산화 및 항염 기전을 통해 다

양한 효능 효과를 나타냅니다. ROS 소거 + Nrf2/내인성 항산화계 ↑, NF-κB·COX-2·iNOS↓ → 산화·염
증 스트레스 완화 + LDL 산화 억제, 대사경로(예: AMPK) 조절을 통해 다양한 생리활성을 나타냅니다.

2. 암라(Alma) 전임상 및 임상 결과

암라(Indian Gooseberry)는 다양한 invitro, invivo, 인간 임상 연구를 통해 다양한 생리활성을 가지고 있는
것으로 연구되고 있습니다.

크게 6가지 1)항산화, 2)심장보호, 3)항당뇨병, 4)항염증, 5)항암(invitro단계) 6)소화관 및 신경관 보호로 이
논문에서는 연구결과를 정리하고 있습니다. 암라(Indian Gooseberry)의 인체임상시험은 지질·염증·대사 지표
개선의 긍정적 결과를 보여주지만, 표준화된 추출물 및 용량, 대규모·장기 RCT 는 더 필요합니다.

① 항산화 활성

암라(Indian Gooseberry)는 다양한 invitro, in vivo, 인간 임상 연구를 통해 탁월한 항산화 활성을 보여주

고 있습니다. 이 활성이 주로 암라 열매에 풍부한 폴리페놀 성분과 밀접하게 관련된 것으로 보고됩니다.

시험관 연구를 통해 암라 과일의 폴리페놀(갈산, 에틸갈레이트 등)이 자유라디칼 소거 및 GSH·SOD·CAT
등 내인성 항산화 효소 활성을 유도합니다.

여러 invivo 연구에서 생쥐 내 간, 신장, 흉선 등에서 ROS 감소와 항산화 효소 강화가 관찰되었습니다. 특

히 인간 대상 임상 연구에서 흡연자 및 대사증후군 환자에서 항산화 상태 개선 및 지질과산화 억제가 유의
하게 개선되었습니다.

연구 구분 실험 모델 및 용량 평가 지표 / 방법 주요 결과 요약 주요 출처 (저자, 연도)
• 자유라디칼 제거 능력 ↑
DPPH, ABTS, NO Shivananjappa & Joshi
HepG2, RAW 264.7, • GSH·SOD·CAT·GPx 활성 유도
시험관연구 PC12 세포 라디칼 소거, FRAP, • 지질과산화(LPO) 감소 (2012)
LDL 산화억제, 항산화
Lee et al. (2014)
(In vitro) 암라 추출물 25~100 • 에틸갈레이트(Ethyl gallate)가 PC12
효소 활성 (GSH, Kaur et al. (2015)
μg/mL 세포 내 가장 효율적 항산화 작용을
CAT, GPx) Barua et al. (2020)
보여줌
• GSH·SOD·CAT 활성 증가 Anila & Vijayalakshmi
• ROS 및 지질과산화(LFO) 감소 (2002)
생쥐 모델 (암라 추출물) 혈중·조직 내 GSH,
동물연구 50~500 mg/kg/day, SOD, CAT, GPx, • 비소(As), 알코올 유발 산화 스트레스 Reddy et al. (2010)
(In vivo) 모델에서 간 보호 효과 Rao et al. (2011)
28 일 투여 LPO 수준 측정
• 당뇨 모델에서도 항산화 효소 회복 및 Golechha et al. (2012)
지질 과산화 감소 Pintus et al. (2022)
• 250~500 mg/day 섭취 시 LPO
암라 추출물 250~500 감소 Reddy et al. (2011)
혈중 과산화물, GSH,
인간임상 mg/day × 12 주 (흡연자, • GSH 증가 및 항산화능 향상 Suryanarayana et al.
항산화능(ABTS),
연구 대사증후군 대상) 125 mg • 흡연·대사증후군 환자에서의 개선 (2014)
SOD 활성
× 4cap/일 (건강인) • 건강한 피험자에게는 저용량 시 변화 Majeed et al. (2020)
없음