Page 182 - Pharma Paper Review

약자는 추가로 설명해드리겠습니다.

ARE: Anthocyanin-Rich Extract (안토시아닌 풍부 추출물)
AOM: Azoxymethane (화학적 발암 유도제) → 주로 결장에 암 유발, ACF: Aberrant Crypt Foci (결장
선종 전암성 병변) 먼저 생긴 뒤 종양으로 진행
DSS: Dextran Sodium Sulfate (염증 유도 보조제)
Apc^Min/+ 유전적 마우스 모델로 종양억제 유전자 이상으로 결장 선종 전암성 병변이 생김(소장 및

결장)
-Apc = Adenomatous polyposis coli 종양 억제 유전자
-Min = Multiple intestinal neoplasia (다발성 장 신생물)

그 다음은 13건의 세포 배양 연구(invitro) 중 주요 8가지 실험만 표로 정리해보았습니다.

3. 주요 세포 실험 요약

암세포주 베리 형태 처리 조건 주요 결과 참고문헌
농도·시간 의존적 증식 억제.
HT-29 (대장 선암, p53 빌베리 ARE 25~75μg/mL, 72 시간 후 50% 이상 억제 ⇒ 세포 Zhao et al.
돌연변이) 24~72 시간 (2004)
증식 억제 + 세포 주기 정지 유도
0~200μg/mL
GI₅₀ = 32.2 μg/mL 농도
HT-29 (대장 선암, p53 (cyaniding-3- Jing et al.
빌베리 ARE 의존적증식 억제, 안토시아닌의 세포
돌연변이) glucoside 기준), (2008)
성장 억제 작용
48 시간
HT-29 (대장 선암, p53 암세포에서 비암세포보다 더 강한
돌연변이), 억제. IC₅₀: HCT116 = 75, HT-29 = Mudd et al.
HCT116(결장암, p53 야생형) 빌베리 ARE 최대 200 μmol/L 124, CCD-18Co = 1050 μmol/L (2020)
vs CCD-18Co(정상 결장 선택적 독성(정상세포 보호), 암세포
섬유아세포)) 특이적 증식 억제
빌베리 추출물 Pomace 의 잔류 페놀릭 화합물 100
HT-29 (대장 선암) (Pomace: 과즙 생산 10–400 μg/mL, μg/mL 이상부터 유의한 성장 억제, Kropat et
72 시간
al. (2013)
후 남는 과육 찌거기) GI₅₀ = 200–400 μg/mL
75–250 mg 모든 세포주에서 농도 의존적 증식
HT-29 (대장 선암), Caco-2 생과즙/열추출물/ GAE/L, 30 분 노출 억제, HT-29 는 고온 잔사 Aaby et al.
(결장 선암), HCT116 (대장암) Pomace (2013)
후 24 시간 배양 추출물에서만 효과, 추출온도 중요
GI₅₀ = 15 mg/mL.
5~60 mg/mL, Wu et al.
HT-29 (대장 선암) 빌베리 ARE 20 mg/mL 이상에서 세포사멸
24–48 시간 (2007)
(Apoptosis) 유도.
Caspase-8·9 활성화 ⇒ 외인성
SW480 (1 차 대장암), SW620 프로안토시아니딘 5~75 μg/mL, Minker et
경로 통한 세포사멸 (Apoptosis)
(림프절 전이 대장암) 추출물 24~48 시간 al. (2015)
유도. EC₅₀ ≈ 25 μg/mL
차 형태
LS147 (결장 선암) (decoction/infusion 12.5–200 μg/mL, 두 차 모두 EC₅₀ = 176–178 μg/mL, Savikin et
세포 생존율 감소. 항산화 기반
al. (2014)
72 시간
tea)