Page 57 - Pharma Paper Review
P. 57
⑥ 신경보호
⑦ 항우울 효과
후코잔틴은 ROS(활성산소종) 생성을 억제하고 Nrf2 단백질 수치를 감소시켜 항산화 반응을 담당하는 하
위 단백질을 하향 조절했습니다. 또한 아래의 다양한 기전을 통해 항섬유화 작용으로 콜라겐 및 피브로넥
틴의 발현을 감소시키고 ECM(세포외기질)의 과발현 및 침착을 막았습니다.
지질다당류(LPS)는 면역복합체를 형성해 Toll 유사 수용체(식)과 상호작용하여 다양한 염증 매개체를 방
출합니다.
후코잔틴은 LPS 유도 세포 항산화 및 항염증 효과를 나타내었고 COX-2 발현을 억제하여 NO와
PGE2를 억제하여 염증 반응을 완하시켰습니다. 또한 파킨슨병과 알츠하이머 모델을 통해 신경보호 효과
도 확인되었고 항우울 효과도 확인되었습니다.
효능 실험 모델 주요 결과 논문 출처
Jang E.J. et al., BMC CAM,
ROS↓, Nrf2-ARE 활성화 → HO-1,
HepG2, 2018
NQO1, GCLM↑ → 산화 스트레스
ICR 마우스 Zheng J. et al., Mar Drugs,
완화
2019
항산화/항염증/ RAW264.7 대식세포, NO, IL-6, TNF-α 억제 / NF-κB- Su J. et al., Front Pharmacol,
항피부염 폐혈증 모델 MAPK 경로 차단 2019
Rodríguez-Luna A. et al., Mar
UVB 피부 모델 Nrf2/HO-1↑, COX-2↓ → 광피부염
Drugs, 2018
아토피성 피부염 (AD) 완화, UVB 유도 세포사멸 감소 Chen, s-j. et al., Int. J. Mol.
NC/Nga 마우스 모델 각질 세포와 선천 림프구 조절
Sci. 2020
간섬유화 성상세포 TGF-β1/SMAD3 경로 억제 →
(Hepatic Stellate Cells, Collagen↓ Fibronectin↓ → Kim M.B. et al., BBRC, 2019
항섬유화 HSCs) 간섬유화 억제
고혈당 자극 사구체 ROS↓, Sirt1/FoxO3α 활성화 → Yang G. et al., Mar Drugs,
Mesangial 세포 ECM 축적 억제 2019
Dopamine D3/D4 수용체 작용, Paudel P. et al., Chem Biol
파킨슨병 in vitro 모델
신경보호 신경세포 보호 Interact, 2019
알츠하이머 in vitro 모델 Aβ(1-42) 응집 억제, 신경세포 보호 Alghazwi M.S. et al.,
Neurochem Int, 2019
LPS(지질다당류) 유도 AMPK-NF-κB 억제 → 염증성 Jang X. et al., Metab Brain
항우울
마우스 사이토카인 감소 → 우울 행동 개선 Dis, 2019
이렇게 후코잔틴은 다양한 효능 효과를 가진 성분으로 다양하게 연구되고 있는데 후코잔틴은 우리 몸에서
대사된 성분들이 같이 효과를 나타낸다고 합니다.
