Page 55 - Pharma Paper Review

2. 후코잔틴의 효능 효과

① 항비만 및 대사 질환

비만은 WHO에 따르면 건강에 해를 끼칠 수 있는 비정상적이거나 과도한 지방 축적으로 정의되며 가장
흔한 만성 질환입니다. 비만은 신진대사 이상, 지방간, 고혈압, 당뇨, 관상동맥죽상동맥경화증 및 다양한
질병의 위험을 증가시킵니다.

일반적으로 미토콘드리아 분리 단백질 UCP1은 갈색 지방 조직에서만 발현되는데 UCP1의 발현이 증가
되면 지방의 축적을 막기 위해 열발생을 통해 에너지를 소비합니다. PPARγ 및 C/EBPa는 지방세포의 증

식과 분화를 촉진하며 지방 생성에서 중요한 전사인자인데 후코잔틴은 간에서 PPARγ 발현을 감소시키고
UCP1의 발현을 증가시켰습니다.

또한 후코잔틴은 Kawee-Ai A. et al 연구에서 α-아밀라제·α-글루코시다제(전분 소화 및 포도당 흡수를
조절하는 인자) 억제를 통해 인슐린 저항성을 개선하였습니다.

효능 실험 모델 주요 결과 논문 출처

백색지방(WAT)에서 UCPI 발현↑ → 에너 Maeda H. et al., BBRC,
고지방 식이 HFD 지 소모 촉진, 체중·지방량 감소 2005
마우스 간에서 PPARγ↓, UCPI↑ → 간 지방 축적 Gille A. et al., Nutrients
억제 2019
항비만/대사질환
Sirt1/AMPK 경로 활성화 → 지방합성 억 Chang Y.H. et al., BBRC,
FL38B 전지모델
제, 지질 축적 억제 2018
α-아밀라제·α-글루코시다제 억제 → 혈당 Kawee-Ai A. et al.,
3T3-L1 지방세포
조절, 인슐린 저항성 개선 Oceanol Limnol, 2019

② 항암 효과

기존의 항종양제는 정상 세포에도 상당한 독성을 나타냅니다. 하지만 후코잔틴은 항암 활성을 띠는 물질
중 정상세포에 부작용이 거의 없는 성분입니다. 다양한 연구 논문들을 5가지 암(간암, 위암, 백혈병, 유방
암, 교모세포종)으로 분류하여 실험 모델 및 주요 결과를 표로 정리하여 보았습니다.

간암은 환경과 식습관의 영향을 받습니다. 니트로사민은 간암의 중요한 원인으로 디에틸니트로사민은 지
질의 산화를 증가시키며 간암을 유도합니다. 후코잔틴은 간효소[AST/ALT]를 정상화 시켰고
superoxide dismutase[SOD], catalase 같은 항산화 효소를 상향 조정하였고 간세포에서 증가된 지질

과산화물을 제거함으로써 간세포를 보호하였습니다.

또한 Das S.K. et al. HepG2 invitro 세포 실험에 따르면 calcitrans에서 추출한 후코잔틴 농축물을 용
량 의존적으로 적용했을 때 Cyclin D의 발현을 억제하고 G0/G1 단계에서 세포주기 정지를 유도함으로써
간암세포의 생존력을 감소시켰습니다.

이뿐만 아니라 위암, 백혈병, 유방암, 뇌종양에서도 아래와 같은 항종양 활성을 보였습니다. 특히
Undaria pinnatifida에서 추출한 후코잔틴은 인간림프내피세포에 의한 증식 이동 및 형성을 억제하여 항
혈관신생효과가 있음을 확인할 수 있었고 MDA-MB-231 유방암 세포에서 VEGF-C(혈관내피성장인자),