Page 224 - Pharma Paper Review

유는 주요 활성 성분들이 비극성을 띠어 비극성 활성 성분 함량을 높이기 위해서입니다.

그럼 이 논문에서는 WIN-1001X [원지,당귀,용안육] 복합물을 어떤 모델에 적용하여 파킨슨 증상 완화 및 관
련 자가포식 기전을 증명해냈을까요?

약사님들께서 잘 알고 계신 것처럼, 파킨슨병(Parkinson’s disease,PD)은 도파민 뉴런의 퇴행으로 발생하는

대표적인 신경퇴행성 질환입니다. 현재 치료는 대부분 도파민 보충에 초점이 맞춰져 있지만, 병의 진행을 근본
적으로 억제하거나 뉴런을 보호하는 치료법은 여전히 제한적입니다.

이 논문에서는 전통적으로 정신 안정, 혈류 개선, 신경계 보호 등에 사용되어 온 원지, 당귀, 용안육 WIN-
1001X 복합물이 실제로 신경 보호 작용을 할 수 있는지를 파킨슨병 동물 모델 실험을 통해 진행했습니다.

연구진은 파킨슨병을 유도한 생쥐 모델(invivo) 3가지,

1) 급성 MPTP 유도 파킨슨 병 마우스 모델
2) 아급성 MPTP 유도 파킨슨 병 마우스 모델

3) 6-OHDA 유도 파킨슨병 마우스 모델

을 사용했는데 이 생쥐들은 사람의 파킨슨병 병태와 유사하게 도파민 뉴런이 파괴되고 운동장애가 나타나는
것이 특징입니다. 이 생쥐들에게 복합 생약 추출물 ”WIN-1001X“을 투여하고, 운동 기능 변화, 뇌 조직에서
의 도파민 신경세포 변화, 그리고 자가포식 관련 단백질의 발현을 분석했습니다.

파킨슨의 대표적인 치료약물로는 <도파민 보충제(Dopamine replacement)>인, 레보도파[Levodopa], 카비
도파[Carbidopa], 벤세라지드[Benserazide]와 <도파민 작용제(Dopamine agonist)>인 프라미펙솔

[Pramipexole, 미라펙스®], 로피니롤[Ropinirole, 리큅®]등 이 있는데,

이 실험에서는 MPTP 유도 파킨슨 모델에서는 양성 대조군으로 로피니롤(Ropinirole)을, 6-OHDA 유도 파
킨슨 모델에서는 L-DOPA를 양성대조군 약물로 사용하였습니다. 로피니롤은 1997년 FDA 승인을 받은
non-ergoline 도파민 수용체 작용제로, 근육 경련, 근육 조절 저하, 떨림, 강직 등 파킨슨 증상을 완화하는데

사용됩니다. L-DOPA는 도파민 보충제로 가장 효과적인 치료제로 알려져 있지만 장기 사용 시 운동 이상증
(dyskinesia) 및 on-off(예기치 못한 운동장애) 위험이 증가하여 초기 환자나 젊은 환자에게는 주로 도파민
수용체 작용제를 먼저 사용하는 경우가 많습니다.